天坛生物:产能和产品结构双提升,未来成长可期
“天坛生物” 的分类与估值
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报告日期: | 2019-06-14 |
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最新简述
评述:1、受益血制品销量增加,业绩平稳较快增长。2019年一季度公司实现人血白蛋白批签发量96.5万瓶,同比增长104.4%,实现静丙批签发量40.8万瓶,同比增长26.9%,受益于此,期内公司实现营收7.06亿元、扣非后净利润1.3亿元,分别同比增长27.5%和21.6%。期内公司毛利率为49.47%,同比提升0.96个百分点,预计主要得益于公司生产效率改善,期间费用率为16.02%,同比上涨3个百分点,主要是市场投入加大。
回顾过往业绩,2018年公司实现营收29.3亿元、扣非后净利润5.06亿元,分别同比增长18%和22%。去年公司白蛋白批签发量363万瓶,同比增长8%;静丙批签发量278万瓶,同比增长15.5%;乙肝免疫球蛋白批签量35万瓶,同比增长8%;破伤风免疫球蛋白获批50万瓶,同比下滑18%;新上市的狂犬免疫球蛋白获批65万瓶。去年公司毛利率为47.18%,较2017年下降21.5个百分点,主要是公司剥离了高毛利的疫苗业务,同时新并入的血制品企业盈利能力较弱,期间费用率为16.68%,同比上涨0.51个百分点,主要是加强推广所致。此外,公司2018年分红预案为每10股派现0.5元(含税),送红股2股。
2、血制品浆量为王,公司采浆量稳步提升。血制品是受政府严格管制的行业,原料血浆采集站设立需要经过国家严格审批,2018年我国血浆采集量8600吨,其中天坛生物、华兰生物、上海莱士、泰邦生物就占据了50%的采集量,从未来发展趋势来看,中小血制品企业新设血浆采集站难度越来越大,被整合吞并是行业大趋势。去年公司血浆采集量达1568吨,排名国内第一,但公司内部浆站采集利用效率明显分化,原有的血浆企业成都蓉生(主要集中在四川)拥有血制品产能700吨,但去年血浆采集量却在800吨以上,处于产能不足状态(盈余血浆调拨给上海血制),而新收购的上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制产能合计达1800吨,去年采浆量却仅为700吨,产能利用率严重偏低。公司目前正在建设永安血制品工厂,预计一、二期2020年完工,三期2022年完工,永安工厂建成后成都蓉生的产能将提升到1200吨,将解决目前的产能瓶颈问题。去年成都蓉生的单站采浆量达45吨,而新收购的上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制单站采浆量仅分别为22吨、23吨、13吨和36吨,单站采浆量较低,2008年公司收购成都蓉生时单站采浆量也较低,2014年成都蓉生单站采浆量仅为30吨,近几年公司通过运营优化大幅提高采浆量,后续随着整合完毕,上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制的采浆量也有望提升。此外,上海血制的云南项目正处于筹建状态,预计2022年建成,项目建成后,上海血制将整体搬迁至云南,血制品产能从400吨增加到1200吨。
3、推动产品技术升级,吨浆盈利能力有望提升。公司目前的单吨血浆收入和利润均低于行业民营龙头,据测算,去年公司吨浆收入为222万元、吨浆利润为55万元,同期华兰生物吨浆收入为266万元、吨浆利润为84万元,泰邦生物吨浆收入为245万元、吨浆利润为80万元,公司的吨浆利润远低于华兰生物和泰邦生物,预计除了各子公司产能利用率较低,导致单位成本摊高外,还与公司的产品结构有关。公司现在产品主要集中在白蛋白和免疫球蛋白领域,而高毛利的凝血因子类产品以及高端产品较少。去年公司研发投入1.05元,高于泰邦生物的6200万元,虽然低于华兰生物的1.54亿元,但华兰生物研发投入还包括疫苗业务,公司在研产品中,人凝血因子VIII(累计投入2919万元)处于临床III期阶段,预计2020年可以获批,重组人凝血因子VIII(累计投入7691万元)获批临床,重组人活化凝血因子VII(累计投入9146万元)处于临床前阶段,上述产品上市将提升公司的高毛利品种占比,提升单吨血浆的综合利用率。在现有产品中,公司还在开发层析法提取静丙技术,当前国内血制品企业大多采用低温乙醇法提取静丙,和低温乙醇法相比,国外成熟的层析法具有产品纯度高、得率高、可分离产品多、血浆综合利用率高等特点。未来随着公司产能利用率的提升,以及产品技术升级,单吨血浆的盈利能力有望显著提升。(2019-6-11)
回顾过往业绩,2018年公司实现营收29.3亿元、扣非后净利润5.06亿元,分别同比增长18%和22%。去年公司白蛋白批签发量363万瓶,同比增长8%;静丙批签发量278万瓶,同比增长15.5%;乙肝免疫球蛋白批签量35万瓶,同比增长8%;破伤风免疫球蛋白获批50万瓶,同比下滑18%;新上市的狂犬免疫球蛋白获批65万瓶。去年公司毛利率为47.18%,较2017年下降21.5个百分点,主要是公司剥离了高毛利的疫苗业务,同时新并入的血制品企业盈利能力较弱,期间费用率为16.68%,同比上涨0.51个百分点,主要是加强推广所致。此外,公司2018年分红预案为每10股派现0.5元(含税),送红股2股。
2、血制品浆量为王,公司采浆量稳步提升。血制品是受政府严格管制的行业,原料血浆采集站设立需要经过国家严格审批,2018年我国血浆采集量8600吨,其中天坛生物、华兰生物、上海莱士、泰邦生物就占据了50%的采集量,从未来发展趋势来看,中小血制品企业新设血浆采集站难度越来越大,被整合吞并是行业大趋势。去年公司血浆采集量达1568吨,排名国内第一,但公司内部浆站采集利用效率明显分化,原有的血浆企业成都蓉生(主要集中在四川)拥有血制品产能700吨,但去年血浆采集量却在800吨以上,处于产能不足状态(盈余血浆调拨给上海血制),而新收购的上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制产能合计达1800吨,去年采浆量却仅为700吨,产能利用率严重偏低。公司目前正在建设永安血制品工厂,预计一、二期2020年完工,三期2022年完工,永安工厂建成后成都蓉生的产能将提升到1200吨,将解决目前的产能瓶颈问题。去年成都蓉生的单站采浆量达45吨,而新收购的上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制单站采浆量仅分别为22吨、23吨、13吨和36吨,单站采浆量较低,2008年公司收购成都蓉生时单站采浆量也较低,2014年成都蓉生单站采浆量仅为30吨,近几年公司通过运营优化大幅提高采浆量,后续随着整合完毕,上海血制、武汉血制、兰州血制和贵州血制的采浆量也有望提升。此外,上海血制的云南项目正处于筹建状态,预计2022年建成,项目建成后,上海血制将整体搬迁至云南,血制品产能从400吨增加到1200吨。
3、推动产品技术升级,吨浆盈利能力有望提升。公司目前的单吨血浆收入和利润均低于行业民营龙头,据测算,去年公司吨浆收入为222万元、吨浆利润为55万元,同期华兰生物吨浆收入为266万元、吨浆利润为84万元,泰邦生物吨浆收入为245万元、吨浆利润为80万元,公司的吨浆利润远低于华兰生物和泰邦生物,预计除了各子公司产能利用率较低,导致单位成本摊高外,还与公司的产品结构有关。公司现在产品主要集中在白蛋白和免疫球蛋白领域,而高毛利的凝血因子类产品以及高端产品较少。去年公司研发投入1.05元,高于泰邦生物的6200万元,虽然低于华兰生物的1.54亿元,但华兰生物研发投入还包括疫苗业务,公司在研产品中,人凝血因子VIII(累计投入2919万元)处于临床III期阶段,预计2020年可以获批,重组人凝血因子VIII(累计投入7691万元)获批临床,重组人活化凝血因子VII(累计投入9146万元)处于临床前阶段,上述产品上市将提升公司的高毛利品种占比,提升单吨血浆的综合利用率。在现有产品中,公司还在开发层析法提取静丙技术,当前国内血制品企业大多采用低温乙醇法提取静丙,和低温乙醇法相比,国外成熟的层析法具有产品纯度高、得率高、可分离产品多、血浆综合利用率高等特点。未来随着公司产能利用率的提升,以及产品技术升级,单吨血浆的盈利能力有望显著提升。(2019-6-11)
公司概况
公司及经营概况:
前身为卫生部北京生物制品研究所,1998年改制并上市。公司原从事疫苗、血液制剂等生物制品的研究、生产和销售,2017年公司进行资产重组,剥离疫苗业务,并收购母公司的血液制品业务,从而聚焦于血液制品领域。目前公司拥有5个血制品牌照,56家单采血浆站(含分站),居国内第一。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等,2018年公司业绩全部来自血液制品。控股股东:中国生物技术集团公司,持股49.96%;董事长:杨晓明;总经理:付道兴;员工:1626人。地址:北京市经济技术开发区博兴二路6号;电话:010-60963010;传真:010-60963311;网址:www.TiantanBio.com。
前身为卫生部北京生物制品研究所,1998年改制并上市。公司原从事疫苗、血液制剂等生物制品的研究、生产和销售,2017年公司进行资产重组,剥离疫苗业务,并收购母公司的血液制品业务,从而聚焦于血液制品领域。目前公司拥有5个血制品牌照,56家单采血浆站(含分站),居国内第一。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等,2018年公司业绩全部来自血液制品。控股股东:中国生物技术集团公司,持股49.96%;董事长:杨晓明;总经理:付道兴;员工:1626人。地址:北京市经济技术开发区博兴二路6号;电话:010-60963010;传真:010-60963311;网址:www.TiantanBio.com。
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